Leva med BRCA

Hittills har två anlag (gener), BRCA1 och BRCA2, för ärftlig bröst- och äggstockscancer kartlagts. Kvinnor med mutation i någon av dessa gener har en förhöjd risk att utveckla ärftlig bröst- och äggstockscancer. I samband med att jag fick reda på att jag ärvt en genmutation i BRCA2, gav jag mig ut på internet för att få fram så mycket information som bara möjligt om genmutationen och om personer som har gått/går igenom samma sak. Det fanns inte speciellt mycket information vilket är en av anledningarna till att jag – genom den här bloggen – vill berätta min upplevelse för andra kvinnor att ta del av. Kvinnor som har samma genmutation och som ska genomgå samma sak, men även för er som för någon är anhörig.

Hem
Om mig
- Hej, mitt namn är Johanna Sjöberg och jag är 22 år gammal. I den här bloggen kommer jag att skriva om hur det är att leva med en genmutation i BRCA2 och hur min resa har gått från det att jag fick reda på att jag ärvt mutationen till det att jag ska göra en dubbel mastektomioperation med direktrekonstruktion. En operation där båda mina bröst tas bort i preventivt syfte med samtidig bröstrekonstruktion.
  Bloglovin
Kategorier
- Min resa
- Patientinformation - ärftlig cancer
Arkiv

Ärftlig bröst- och äggstockscancer

Bröstcancer och äggstockscancer är två av de vanligaste tumörsjukdomarna hos kvinnor. Hos ungefär 10 procent av patienterna uppkommer tumörerna på grund av en stark ärftlighet och dessa två tumörformer kopplas samman till så kallad ärftlig bröst- och äggstockscancer. Hittills har två anlag (gener), BRCA1 (bröstcancergen 1) och BRCA2 (bröstcancergen 2), för ärftlig bröst- och äggstockscancer kartlagts. Kvinnor med mutation i någon av dessa gener har ökad risk att utveckla tumörsjukdom och bör erbjudas genetisk rådgivning samt omhändertagande av specialister.

Upp