Risken för tumörsjukdom vid ärftlig bröst- och äggstockscancer
Riskerna för tumörsjukdom skiljer sig något beroende på om mutationen finns i genen BRCA1 eller BRCA2, speciellt avseende risken för äggstockscancer.
- BRCA1-mutationer ger ökad risk för både bröst-och äggstockscancer. Risken att någon gång under livet utveckla bröstcancer beräknas vara mellan 60% och 80%, det vill säga 6 till 8 av 10 kvinnor med BRCA1-mutation drabbas. Risken för äggstockscancer är lägre och beräknas till 30-40% eller 3 till 4 av 10 kvinnor.
- BRCA2-mutationer ger samma risk för bröstcancer (ca 60-80% livstidsrisk), medan risken för äggstockscancer är lägre (ca 10-30%). Hos män med mutation i BRCA2 finns också en viss risk för bröstcancer och prostatacancer.
Både män och kvinnor kan ärva mutationer i BRCA1 eller BRCA2. Eftersom 1 av 5 kvinnor och de flesta män med ett förändrat anlag inte utvecklar bröst- eller äggstockscancer betyder detta att man kan överföra anlaget till sina barn utan att själv vara sjuk. Däremot kan inte en person som inte ärvt sin förälders förändrade anlag föra det vidare till sina barn.